{"id":20933,"date":"2022-09-23T18:03:06","date_gmt":"2022-09-23T15:03:06","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.mucizeanne.com\/o-que-e-um-teste-de-marcador-duplo-quando-isso-e-feito\/20933\/"},"modified":"2025-03-31T21:56:21","modified_gmt":"2025-03-31T18:56:21","slug":"o-que-e-um-teste-de-marcador-duplo-quando-isso-e-feito","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.mucizeanne.com\/pt-br\/o-que-e-um-teste-de-marcador-duplo-quando-isso-e-feito\/20933\/","title":{"rendered":"O que \u00e9 um teste de marcador duplo? Quando isso \u00e9 feito?"},"content":{"rendered":"\n

O teste de triagem dupla<\/strong><\/em> \u00e9 um teste importante para detectar anormalidades no desenvolvimento do beb\u00ea ainda n\u00e3o nascido. Este teste pode ajudar a detectar se seu beb\u00ea tem S\u00edndrome de Down ou outras doen\u00e7as gen\u00e9ticas cromoss\u00f4micas. Neste teste, alguns valores s\u00e3o verificados na amostra de sangue retirada da m\u00e3e. Ao mesmo tempo, o crescimento e o desenvolvimento do beb\u00ea s\u00e3o examinados por ultrassom. <\/p>\n\n

Quando \u00e9 realizado o teste de triagem de marcador duplo?<\/h2>\n\n

O teste de triagem dupla \u00e9 realizado no final do primeiro trimestre de gravidez, entre a 11\u00aa<\/a> e a 14\u00aa<\/a> semana. Para resultados mais precisos, seu m\u00e9dico determinar\u00e1 o momento apropriado para voc\u00ea. Testes realizados ap\u00f3s a 14\u00aa semana t\u00eam menos probabilidade de fornecer resultados precisos. <\/p>\n\n

Por que o teste duplo \u00e9 realizado?<\/h2>\n\n

O teste duplo \u00e9 realizado para detectar anormalidades cromoss\u00f4micas no beb\u00ea. \u00c9 determinado se o beb\u00ea tem doen\u00e7as heredit\u00e1rias, como a s\u00edndrome de Down. <\/p>\n\n

\"exame
exame de sangue<\/figcaption><\/figure>\n\n

Como \u00e9 realizado um teste de triagem dupla?<\/h2>\n\n

O teste de triagem dupla<\/strong> consiste em duas etapas. Uma amostra de sangue da m\u00e3e \u00e9 coletada para medir os n\u00edveis de PAPP-A<\/strong> e beta-hCG<\/strong> relacionados \u00e0 gravidez. <\/p>\n\n

A transluc\u00eancia nucal do beb\u00ea \u00e9 medida por ultrassom, e os resultados s\u00e3o avaliados para calcular o risco do beb\u00ea nascer com uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria. Se necess\u00e1rio, exames complementares poder\u00e3o ser realizados. <\/p>\n\n

Como avaliar resultados de testes pareados?<\/h2>\n\n

Se o n\u00edvel de beta-hCG<\/strong> na amostra de sangue coletada da m\u00e3e for alto e o n\u00edvel de PAPP-A<\/strong> for baixo, o beb\u00ea \u00e9 considerado de alto risco para doen\u00e7as gen\u00e9ticas. Ao mesmo tempo, se a transluc\u00eancia nucal do beb\u00ea estiver maior que o normal e os valores de crescimento estiverem fora do normal nos exames de ultrassom, isso indica que o beb\u00ea est\u00e1 no grupo de alto risco. Al\u00e9m disso, a presen\u00e7a do osso nasal do beb\u00ea tamb\u00e9m \u00e9 examinada durante o ultrassom. <\/p>\n\n

A idade da m\u00e3e desempenha um papel importante na detec\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as cromoss\u00f4micas. Por exemplo, enquanto a taxa de risco para uma m\u00e3e de 25 anos \u00e9 de 1\/60, a taxa de risco para uma m\u00e3e de 40 anos aumenta para 1\/4. <\/p>\n\n

\"\"
Teste de triagem dupla transluc\u00eancia nucal<\/figcaption><\/figure>\n\n

Transluc\u00eancia nucal do NT<\/h3>\n\n

Se a transluc\u00eancia nucal do beb\u00ea for maior que 3 mm, medida por ultrassom, a taxa de risco aumenta. A espessura da nuca de um beb\u00ea \u00e9 considerada normal e deve ser inferior a 2,5 mm. <\/p>\n\n

\"NB
NB Osso Nasal<\/figcaption><\/figure>\n\n

NB Osso Nasal<\/h3>\n\n

Neste teste, \u00e9 examinada a presen\u00e7a ou aus\u00eancia do osso nasal. Se o osso nasal estiver faltando, aumenta o risco do beb\u00ea ter trissomia,<\/a> outra doen\u00e7a heredit\u00e1ria. Ossos nasais s\u00e3o vistos em 98% dos beb\u00eas entre a 11\u00aa e a 14\u00aa semana de gravidez. Quando visto por ultrassom, o osso nasal aparece como uma linha. <\/p>\n\n

O que deve ser o teste de triagem dupla PAPP-A?<\/h3>\n\n

Se o valor do PAPP-A no exame de sangue<\/strong> ;<\/p>\n\n