Qu’est-ce que le test de triple dépistage ? Quand le triple test est-il effectué ?

Le test de triple dépistage est l’un des tests effectués pendant la grossesse. 16-18 de grossesse. Il est recommandé de le faire pendant les semaines. Ce test évalue le risque de maladies héréditaires chez le bébé, telles que le syndrome de Down, les anomalies du tube neural (ATN) et l’anencéphalie .

Les tests de grossesse sont l’une des exigences les plus fondamentales de la grossesse. Surtout pendant la grossesse, certains tests doivent être effectués pour obtenir des informations sur l’état de santé général du bébé à chaque étape.

À partir du moment où l’on apprend qu’il y a un bébé dans le ventre de la mère jusqu’à la naissance, certains tests sont effectués. Grâce aux tests effectués pendant la grossesse, le développement du bébé peut être suivi de plus près.

Dans cet article, nous avons rassemblé ce que vous devez savoir sur le test de triple dépistage .

Qu’est-ce que le test de triple dépistage ? Comment faire ?

Le triple test, également connu sous le nom de test de triple dépistage, est un test qui doit être effectué entre la 16e et la 18e semaine de grossesse. Lors du triple test de dépistage, un échantillon de sang est prélevé sur la future mère.

Trois mesures hormonales différentes peuvent être effectuées à partir de l’échantillon de sang prélevé. De même, comme dans le test de double dépistage, le statut de risque de grossesse peut être déterminé dans le test de triple dépistage. Un quadruple test peut également être réalisé, notamment si la grossesse est à risque.

Quels problèmes de santé sont détectés par le triple test ?

Grâce au triple test de dépistage, dont la réalisation est recommandée après la 15e semaine de grossesse, il est possible de détecter les anomalies chromosomiques pouvant survenir chez le bébé.

Le syndrome de Down et le syndrome d’Edwards peuvent être déterminés par le triple test. Bien qu’une anomalie du tube neural ne puisse pas être détectée lors du double test, cette anomalie peut également être déterminée avec le test de triple dépistage.

Qui peut passer le test de triple dépistage ?

Le test de triple dépistage , recommandé à presque toutes les femmes enceintes pendant la grossesse, est particulièrement recommandé dans certaines situations. Ces situations peuvent être répertoriées comme suit :

• S’il existe une anomalie congénitale dans les antécédents familiaux de la mère ou du père candidat,
• Lorsque la future mère a 35 ans ou plus,
• Si vous prenez une pilule ou un médicament qui pourrait être nocif pendant la grossesse,
• Chez les femmes enceintes qui utilisent de l’insuline et celles qui souffrent de diabète,
• Chez les femmes enceintes ayant eu une infection causée par des virus pendant la grossesse,
• S’il y a des enfants nés avec des anomalies lors de naissances précédentes, le test de triple dépistage doit être effectué spécifiquement.

Quelle est la précision du test du triple écran ?

Le taux de précision du test de triple dépistage, particulièrement recommandé pour détecter les bébés atteints du syndrome de Down, est d’environ 70 %. Pour cette raison, le test de triple dépistage seul peut ne pas être suffisant pour identifier les anomalies lors des grossesses.

Quelles hormones sont vérifiées lors du test triple écran ?

Afin de réaliser le test de triple dépistage, un échantillon de sang prélevé sur la future mère est examiné. Les 3 hormones différentes examinées lors du test triple écran sont :

Hormone AFP

L’hormone AFP , définie comme une protéine produite par le foie du bébé, continue d’augmenter dans les valeurs sanguines de la mère à mesure que la grossesse progresse.

Hormone bêta-hCG

L’hormone bêta-hCG est produite dans le placenta. L’hormone bêta-hCG présente dans l’utérus au début de la grossesse commence à augmenter progressivement chaque semaine à mesure que le processus progresse.

Hormone E3

L’hormone E3 est un type d’hormone présente et produite dans le placenta et le bébé.

Prédiction des anomalies du tube neural (ATN) grâce au triple test

Le taux d’hormone APF dans le sang d’une femme enceinte est compris entre 10 et 150 ng/mL . Si le taux d’hormone APF est supérieur aux niveaux normaux, on considère que le bébé présente un risque élevé de développer une ATN. Le taux d’hormone APF dans le sang des mères de bébés atteints de NTD peut être deux fois supérieur au niveau normal.

Pour que les résultats du test de triple dépistage soient fiables, la semaine au cours de laquelle le test est effectué doit être déterminée correctement. Si la semaine de grossesse est supérieure à celle estimée, la valeur de l’APF sera élevée et le risque d’ATN du bébé sera mal estimé.

Prédiction du syndrome de Down dans un test à trois facteurs

Si les niveaux d’hormones APF et E3 sont inférieurs à la normale et que les niveaux d’hormones bêta-hCG sont supérieurs à la normale en fonction de la semaine de grossesse, le bébé est considéré comme présentant un risque de syndrome de Down.

• La valeur limite de la bêta-hCG pour le syndrome de Down est de 1:250.
• La valeur limite de la bêta-hCG pour le syndrome d’Edwards (trisomie) est de 1:100.

Que faut-il faire si le test triple écran est positif ?

Si le résultat du triple test de dépistage est positif , des conclusions peuvent être tirées sur le taux de risque de la grossesse. Si le rapport de risque est supérieur à 1:250 à la suite du test, on peut seulement comprendre qu’il existe une situation de risque supérieure à la normale.

En raison de cette valeur, on ne peut pas dire que le bébé naîtra certainement avec le syndrome de Down. Afin d’établir un diagnostic complet, une amniocentèse et d’autres tests avancés doivent être effectués.