O que é um teste de marcador duplo? Quando isso é feito?
O teste de triagem dupla é um teste importante para detectar anormalidades no desenvolvimento do bebê ainda não nascido. Este teste pode ajudar a detectar se seu bebê tem Síndrome de Down ou outras doenças genéticas cromossômicas. Neste teste, alguns valores são verificados na amostra de sangue retirada da mãe. Ao mesmo tempo, o crescimento e o desenvolvimento do bebê são examinados por ultrassom.
Quando é realizado o teste de triagem de marcador duplo?
O teste de triagem dupla é realizado no final do primeiro trimestre de gravidez, entre a 11ª e a 14ª semana. Para resultados mais precisos, seu médico determinará o momento apropriado para você. Testes realizados após a 14ª semana têm menos probabilidade de fornecer resultados precisos.
Por que o teste duplo é realizado?
O teste duplo é realizado para detectar anormalidades cromossômicas no bebê. É determinado se o bebê tem doenças hereditárias, como a síndrome de Down.
Como é realizado um teste de triagem dupla?
O teste de triagem dupla consiste em duas etapas. Uma amostra de sangue da mãe é coletada para medir os níveis de PAPP-A e beta-hCG relacionados à gravidez.
A translucência nucal do bebê é medida por ultrassom, e os resultados são avaliados para calcular o risco do bebê nascer com uma doença hereditária. Se necessário, exames complementares poderão ser realizados.
Como avaliar resultados de testes pareados?
Se o nível de beta-hCG na amostra de sangue coletada da mãe for alto e o nível de PAPP-A for baixo, o bebê é considerado de alto risco para doenças genéticas. Ao mesmo tempo, se a translucência nucal do bebê estiver maior que o normal e os valores de crescimento estiverem fora do normal nos exames de ultrassom, isso indica que o bebê está no grupo de alto risco. Além disso, a presença do osso nasal do bebê também é examinada durante o ultrassom.
A idade da mãe desempenha um papel importante na detecção de doenças cromossômicas. Por exemplo, enquanto a taxa de risco para uma mãe de 25 anos é de 1/60, a taxa de risco para uma mãe de 40 anos aumenta para 1/4.
Translucência nucal do NT
Se a translucência nucal do bebê for maior que 3 mm, medida por ultrassom, a taxa de risco aumenta. A espessura da nuca de um bebê é considerada normal e deve ser inferior a 2,5 mm.
NB Osso Nasal
Neste teste, é examinada a presença ou ausência do osso nasal. Se o osso nasal estiver faltando, aumenta o risco do bebê ter trissomia, outra doença hereditária. Ossos nasais são vistos em 98% dos bebês entre a 11ª e a 14ª semana de gravidez. Quando visto por ultrassom, o osso nasal aparece como uma linha.
O que deve ser o teste de triagem dupla PAPP-A?
Se o valor do PAPP-A no exame de sangue ;
- 1:10 a 1:250: Alto risco e positivo, (Neste caso, exames complementares podem ser aplicados.)
- 1:1000 ou mais: Baixo risco e negativo (nenhuma ação é tomada, o bebê continua sendo monitorado)
é referido como.
Em um exame de sangue, o beta-hCG é normal, e esse valor diminui com o tempo, conforme a gravidez avança. Se o bebê tiver uma doença hereditária, esse beta-hCG estará acima dos níveis normais.
É possível determinar com certeza se o bebê tem síndrome de Down por meio de uma contagem de cromossomos por meio da amniocentese .
Para quem é recomendado o teste de triagem dupla?
Embora o teste de triagem dupla seja geralmente recomendado para todas as gestantes, ele é especialmente recomendado para:
- Para futuras mães com mais de 35 anos
- Para as futuras mães que tiveram um casamento consanguíneo,
- Mulheres com histórico familiar de doenças hereditárias,
- Para gestantes com diabetes que usam insulina,
- Para as futuras mães que engravidaram através de outros métodos, como a fertilização in vitro,
- Para futuras mães com histórico de natimortos e abortos espontâneos anteriores,
É especialmente recomendado.
Qual é a taxa de precisão do resultado do teste de triagem dupla?
O teste binário fornece uma média de 85% de resultados precisos, com uma margem de erro de 15%. Portanto, não é possível afirmar com certeza que o bebê de uma mãe do grupo de alto risco terá Síndrome de Down . Da mesma forma, seria bastante assertivo dizer que as gestantes do grupo de baixo risco certamente darão à luz um bebê saudável.
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