|

Что такое двойной маркерный тест? Когда это будет сделано?

Двойной скрининговый тест является важным тестом для выявления аномалий развития у будущего ребенка. Этот тест может помочь определить, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна или другие хромосомные генетические нарушения. В этом тесте некоторые значения проверяются в образце крови, взятом у матери. В это же время рост и развитие ребенка отслеживается с помощью УЗИ.

Когда проводится двойной скрининг-тест на маркеры?

Двойной скрининговый тест проводится в конце первого триместра беременности, между 11-й и 14-й неделями. Для получения более точных результатов ваш врач определит подходящее для вас время. Тесты, проведенные после 14-й недели, с меньшей вероятностью дадут точные результаты.

Почему проводится двойное тестирование?

Двойной тест проводится для выявления хромосомных аномалий у ребенка. Выясняется, есть ли у ребенка наследственные заболевания, такие как синдром Дауна.

анализ крови
анализ крови

Как проводится двойной скрининговый тест?

Двойной скрининговый тест состоит из двух этапов. У матери берется образец крови для измерения уровней PAPP-A и бета-ХГЧ, связанных с беременностью.

Прозрачность воротникового пространства ребенка измеряется с помощью ультразвука, а полученные результаты оцениваются для расчета риска рождения ребенка с наследственным заболеванием. При необходимости могут быть проведены дополнительные обследования.

Как оценить результаты парного теста?

Если уровень бета-ХГЧ в образце крови, взятом у матери, высокий, а уровень PAPP-A низкий, считается, что у ребенка высокий риск генетических заболеваний. В то же время, если прозрачность воротникового пространства у ребенка выше нормы, а показатели роста при ультразвуковом исследовании выходят за рамки нормы, это указывает на то, что ребенок находится в группе высокого риска. Кроме того, во время УЗИ проверяется наличие носовой кости у ребенка.

Возраст матери играет важную роль в выявлении хромосомных заболеваний. Например, если для 25-летней матери риск составляет 1/60, то для 40-летней матери риск увеличивается до 1/4.

Двойной скрининговый тест на прозрачность воротникового пространства

NT Затылочная прозрачность

Если при ультразвуковом сканировании толщина воротникового пространства плода превышает 3 мм, риск увеличивается. Толщина затылка у ребенка считается нормальной и должна быть менее 2,5 мм.

NB Носовая кость
NB Носовая кость

NB Носовая кость

В этом тесте проверяется наличие или отсутствие носовой кости. Если носовая кость отсутствует, у ребенка повышается риск развития трисомии — еще одного наследственного заболевания. Носовые кости видны у 98% младенцев на 11–14-й неделях беременности. При ультразвуковом исследовании носовая кость выглядит как линия.

Каким должен быть двойной скрининговый тест PAPP-A?

Если значение PAPP-A в анализе крови ;

  • 1:10–1:250: Высокий риск и положительный результат (в этом случае могут быть применены дополнительные обследования).
  • 1:1000 или более: низкий риск и отрицательный результат (никаких действий не предпринимается, ребенок продолжает находиться под наблюдением)

упоминается как.

В анализе крови уровень бета-ХГЧ в норме, и это значение снижается с течением времени по мере развития беременности. Если у ребенка есть наследственное заболевание, уровень бета-ХГЧ будет выше нормы.

Точно определить, есть ли у ребенка синдром Дауна, можно, выполнив подсчет хромосом с помощью амниоцентеза .

Кому рекомендуется двойной скрининговый тест?

Хотя двойной скрининг-тест, как правило, рекомендуется всем будущим мамам, он особенно рекомендуется:

  • Для будущих мам старше 35 лет
  • Будущим матерям, состоявшим в близкородственном браке,
  • Женщины с семейным анамнезом наследственных заболеваний,
  • Для будущих мам с диабетом, использующих инсулин,
  • Будущим матерям, которые забеременели с помощью других методов, таких как экстракорпоральное оплодотворение,
  • Будущим матерям, у которых в анамнезе были случаи мертворождения и выкидыша,

Это особенно рекомендуется.

Какова точность результата двойного скринингового теста?

Двоичный тест дает в среднем 85 процентов точных результатов с погрешностью 15 процентов. Поэтому нельзя с уверенностью сказать, что у ребенка матери из группы высокого риска будет синдром Дауна . Точно так же было бы весьма самоуверенно утверждать, что будущие матери из группы низкого риска обязательно родят здорового ребенка.

Читайте также:

İlginizi Çekebilir