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¿Qué es la prueba de triple detección? ¿Cuándo se realiza la prueba de 3 vías?

La prueba de detección triple es una de las pruebas que se realizan durante el embarazo. 16-18 semanas de embarazo Se recomienda realizarlo durante las semanas. Esta prueba evalúa el riesgo del bebé de padecer enfermedades hereditarias como síndrome de Down, defectos del tubo neural (DTN) y anencefalia .

Las pruebas de embarazo son uno de los requisitos más básicos del embarazo. Especialmente durante el embarazo, es necesario realizar algunas pruebas para obtener información sobre el estado de salud general del bebé en cada etapa.

Desde el momento en que se sabe que hay un bebé en el vientre de la madre hasta el nacimiento, se realizan algunas pruebas. Gracias a las pruebas que se realizan durante el embarazo se puede seguir más de cerca el desarrollo del bebé.

En este artículo hemos reunido lo que necesita saber sobre la prueba de detección triple .

¿Qué es la prueba de triple detección? ¿Cómo?

La prueba triple, también conocida como prueba triple de cribado, es una prueba que debe realizarse entre las semanas 16 y 18 del embarazo. Durante la prueba de detección triple, se toma una muestra de sangre de la futura madre.

Con la muestra de sangre extraída se pueden realizar tres mediciones hormonales diferentes. De manera similar a la prueba de doble cribado, en la prueba de triple cribado se puede determinar el estado de riesgo del embarazo. También se puede realizar la prueba cuádruple, especialmente si el embarazo es de riesgo.

¿Qué problemas de salud se detectan con la prueba triple?

Gracias a la prueba de triple cribado, que se recomienda realizar a partir de la semana 15 de embarazo, se pueden detectar alteraciones cromosómicas que puedan presentarse en el bebé.

El síndrome de Down y el síndrome de Edwards se pueden determinar mediante la prueba triple. Si bien un defecto del tubo neural no se puede detectar durante la prueba doble, esta anomalía también se puede determinar con la prueba de detección triple.

¿Quién puede hacerse la prueba de detección triple?

La prueba de detección triple , que se recomienda a casi todas las futuras mamás durante el embarazo, es especialmente recomendable en determinadas situaciones. Estas situaciones se pueden enumerar de la siguiente manera:

  • Si existe un defecto congénito en la historia familiar de la madre o el padre candidato,
  • Cuando la futura madre tenga 35 años o más,
  • Si toma alguna pastilla o medicamento que pueda ser perjudicial durante el embarazo,
  • En mujeres embarazadas que usan insulina y en aquellas con diabetes,
  • En mujeres embarazadas que hayan tenido alguna infección causada por virus durante el embarazo,
  • Si hay niños que nacieron con condiciones anormales en nacimientos anteriores, se debe realizar específicamente la prueba de triple detección.

¿Qué tan precisa es la prueba de triple detección?

La tasa de precisión de la prueba de detección triple, especialmente recomendada para detectar bebés con síndrome de Down, es de aproximadamente el 70%. Por esta razón, la prueba de triple detección por sí sola puede no ser suficiente para identificar anomalías en los embarazos.

Hormonas comprobadas en la prueba de triple detección

¿Qué hormonas se analizan en la prueba de detección triple?

Para realizar la prueba de triple detección se examina una muestra de sangre extraída de la futura madre. Las tres hormonas diferentes examinadas durante la prueba de detección triple son:

Hormona AFP

La hormona AFP , definida como una proteína producida por el hígado del bebé, continúa aumentando en los valores de la sangre de la madre a medida que avanza el embarazo.

Hormona beta-hCG

La hormona beta-hCG se produce en la placenta. La hormona beta-hCG que se encuentra en el útero durante las primeras etapas del embarazo comienza a aumentar gradualmente cada semana a medida que avanza el proceso.

Hormona E3

La hormona E3 es un tipo de hormona que se encuentra y produce en la placenta y el bebé.

evaluación de riesgos de la prueba de detección triple

Predicción de defectos del tubo neural (DTN) con triple prueba

El nivel de la hormona APF en la sangre de una mujer embarazada está entre 10 y 150 ng/mL . Si el nivel de la hormona APF está por encima de los niveles normales, se considera que el bebé tiene un alto riesgo de tener NTD. El nivel de la hormona APF en la sangre de las madres de bebés con NTD puede ser el doble del nivel normal.

Para que los resultados de la prueba de triple detección sean confiables, es necesario determinar correctamente la semana en la que se realiza la prueba. Si la semana de embarazo es mayor que la estimada, el valor de APF será alto y el riesgo de NTD del bebé se estimará incorrectamente.

Predicción del síndrome de Down en una prueba de tres vías

Si los niveles de las hormonas APF y E3 son inferiores a lo normal y los niveles de la hormona beta-hCG están por encima de lo normal según la semana de embarazo, se considera que el bebé tiene riesgo de padecer síndrome de Down.

  • El valor de corte de beta-hCG para el síndrome de Down es 1:250.
  • El valor de corte de beta-hCG para el síndrome de Edwards (trisomía) es 1:100.

¿Qué se debe hacer si la prueba de triple detección es positiva?

Si el resultado de la prueba de detección triple es positivo , se pueden hacer inferencias sobre el riesgo del embarazo. Si como resultado de la prueba el riesgo es superior a 1:250, solo se puede entender que existe una situación de riesgo superior a lo normal.

Como resultado de este valor no se puede decir con certeza que el bebé nacerá con síndrome de Down. Para realizar un diagnóstico completo se debe realizar una amniocentesis y otras pruebas avanzadas.

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