Qu’est-ce que le test quadruple ? Quand le test quadruple est-il effectué ?

Le Quadruple Test est un test sanguin de dépistage effectué entre la 16e et la 18e semaine de grossesse. Ce test est effectué pour détecter les maladies héréditaires du bébé telles que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards et les anomalies du tube neural. Ce test n’est pas un test diagnostique. Par conséquent, les résultats ne peuvent pas être évalués de manière définitive.

Le test quadruple permet de détecter quatre substances différentes dans un échantillon de sang prélevé sur la future mère.

Quand le test quadruple est-il effectué ?

Il est recommandé de réaliser le quadruple test entre la 15e et la 22e semaine de grossesse. Cependant, pour obtenir les résultats les plus précis, il faut le faire entre la 16e et la 18e semaine de grossesse.

Quelle est la précision des résultats des tests quadruples ?

Avec le test de triple dépistage , la bêta-hCG, l’hormone E3 et l’hormone APF sont examinées et la sensibilité est acceptée à 60 %. Dans le test quadruple, en plus du test triple, l’hormone appelée inhibine A est également examinée. À cet égard, le taux de sensibilité du test quadruple peut atteindre 80 %.

Dois-je passer un triple test ou un quadruple test ?

Si vous n’avez pas eu le double test, il serait plus logique de choisir le quadruple test. Le test quadruple est plus couramment réalisé aujourd’hui car ses résultats sont plus fiables que le test triple.

Comment effectuer un quadruple test ?

Dans l’échantillon de sang prélevé sur la future mère, les valeurs de bêta-hCG, d’alpha-fœtoprotéine (AFP), d’estriol libre (uE3) et d’hormone inhibine-A sont examinées. La clarté nucale et le développement du bébé sont examinés par échographie.

Les résultats obtenus lors du test sanguin sont comparés aux valeurs moyennes de la semaine de grossesse actuelle de la future mère. Si le taux est supérieur à la normale, une évaluation du risque pour le bébé est effectuée en fonction du degré d’écart.

• AFP : C’est une protéine produite par le bébé.
• Bêta-hCG : C’est une hormone produite dans le placenta.
• Estriol : un œstrogène produit à la fois par le bébé et par le placenta.
• Inhibine-A : une protéine produite par le placenta et les ovaires.

Le test quadruple examine les niveaux des quatre substances énumérées ci-dessus. Le développement du bébé est examiné par échographie. Des informations telles que les données des analyses de sang et des échographies, l’âge de la mère, si elle fume, la date de ses dernières règles et la semaine de grossesse sont saisies dans un programme informatique et un calcul de risque est effectué. Les résultats du quadruple test sont généralement disponibles en quelques jours.

Comment les résultats des tests quadruples sont-ils évalués ?

Les objectifs de la réalisation de tests doubles, triples et quadruples sont les mêmes. Aucun de ces tests ne peut garantir qu’un bébé naîtra avec une maladie chromosomique. Si le taux de risque du bébé est plus élevé que prévu, des résultats définitifs peuvent être obtenus avec des méthodes telles que le CVS et l’amniocentèse. À mesure que la future mère grandit, le risque que le bébé naisse avec des maladies héréditaires augmente. C’est pourquoi l’amniocentèse est recommandée pour les femmes enceintes de plus de 35 ans.

Si le bébé est évalué comme appartenant au groupe à risque à la suite du quadruple test, un examen plus approfondi, l’amniocentèse, est recommandé. C’est à la mère de décider si elle veut le faire ou non. Aucune mesure n’est prise dans les grossesses à faible risque.