¿Qué es una prueba de doble marcador? ¿Cuando esta terminado?
La prueba de doble detección es una prueba importante para detectar anomalías del desarrollo en el feto. Esta prueba puede ayudar a detectar si su bebé tiene síndrome de Down u otros trastornos genéticos cromosómicos. En esta prueba se comprueban algunos valores en la muestra de sangre extraída de la madre. Al mismo tiempo se examina mediante ecografía el crecimiento y desarrollo del bebé.
¿Cuándo se realiza la prueba de detección de doble marcador?
La prueba de doble cribado se realiza hacia el final del primer trimestre del embarazo, entre la semana 11 y la 14 . Para obtener resultados más precisos, su médico determinará el momento adecuado para usted. Las pruebas realizadas después de la semana 14 tienen menos probabilidades de dar resultados precisos.
¿Por qué se realiza la doble prueba?
La prueba doble se realiza para detectar anomalías cromosómicas en el bebé. Se determina si el bebé tiene enfermedades hereditarias como el síndrome de Down.
¿Cómo se realiza una prueba de doble detección?
La prueba de doble detección consta de dos etapas. Se toma una muestra de sangre de la madre para medir los niveles de PAPP-A y beta-hCG relacionados con el embarazo.
La translucencia nucal del bebé se mide mediante ecografía y los hallazgos se evalúan para calcular el riesgo de que el bebé nazca con una enfermedad hereditaria. Si es necesario, se pueden realizar exámenes adicionales.
¿Cómo evaluar los resultados de pruebas pareadas?
Si el nivel de beta-hCG en la muestra de sangre tomada de la madre es alto y el nivel de PAPP-A es bajo, se considera que el bebé tiene un alto riesgo de sufrir enfermedades genéticas. Al mismo tiempo, si la translucencia nucal del bebé es más alta de lo normal y los valores de crecimiento están fuera de lo normal en los exámenes de ultrasonido, indica que el bebé está en el grupo de alto riesgo. Además, durante la ecografía también se examina la presencia del hueso nasal del bebé.
La edad de la madre juega un papel importante en la detección de enfermedades cromosómicas. Por ejemplo, mientras que el riesgo para una madre de 25 años es de 1/60, el riesgo para una madre de 40 años aumenta a 1/4.
Translucencia Nucal NT
Si la translucencia nucal del bebé medida mediante ecografía es superior a 3 mm, el riesgo aumenta. El grosor de la nuca de un bebé se considera normal y debe ser inferior a 2,5 mm.
Hueso nasal NB
En esta prueba se examina la presencia o ausencia del hueso nasal. Si falta el hueso nasal, aumenta el riesgo de que el bebé tenga trisomía, otra enfermedad hereditaria. Los huesos nasales se observan en el 98% de los bebés durante la semana 11 a 14 del embarazo. Cuando se observa con ultrasonido, el hueso nasal aparece como una línea.
¿En qué debe consistir la prueba de doble cribado PAPP-A?
Si el valor de PAPP-A en el análisis de sangre ;
- 1:10 a 1:250: Alto riesgo y positivo, (En este caso se pueden aplicar exámenes adicionales).
- 1:1000 o más: Riesgo bajo y negativo (no se toman medidas, se continúa monitoreando al bebé)
se le denomina como.
En un análisis de sangre, el valor beta-hCG es normal y disminuye con el tiempo a medida que avanza el embarazo. Si el bebé tiene una enfermedad hereditaria, esta beta-hCG estará por encima de los niveles normales.
Se puede determinar con seguridad si el bebé tiene síndrome de Down realizando un recuento de cromosomas mediante amniocentesis .
¿A quién se recomienda la prueba de doble cribado?
Aunque la prueba de detección doble se recomienda generalmente para todas las mujeres embarazadas, se recomienda especialmente para:
- Para futuras mamás mayores de 35 años
- A las futuras madres que han tenido un matrimonio consanguíneo,
- Mujeres con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias,
- Para las futuras madres con diabetes que usan insulina,
- A las futuras madres que quedaron embarazadas mediante otros métodos como la fertilización in vitro,
- A las futuras madres que tienen antecedentes de muerte fetal y abortos espontáneos previos,
Es especialmente recomendable.
¿Cuál es la tasa de precisión del resultado de la prueba de detección doble?
La prueba binaria arroja un promedio de resultados precisos del 85 por ciento, con un margen de error del 15 por ciento. Por lo tanto, no se puede decir con certeza que el bebé de una madre del grupo de alto riesgo tendrá síndrome de Down . Asimismo, sería bastante asertivo decir que las futuras madres del grupo de bajo riesgo seguramente darán a luz un bebé sano.
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