Dépistage et tests pendant la grossesse

Le dépistage et les tests pendant la grossesse sont nécessaires pour une grossesse en bonne santé. Pendant la grossesse, une série de changements se produisent dans le système corporel. Afin que la grossesse se déroule sainement et qu’un bébé en bonne santé naisse à la fin, certains dépistages et tests sont effectués en fonction des semaines de grossesse et si nécessaire.

Une fois la grossesse confirmée, des contrôles médicaux réguliers sont effectués. Le but principal de ces contrôles est de garantir la santé de la mère et du bébé. Lors des visites chez le médecin, une série d’examens et de tests sont effectués. De cette façon, les risques qui peuvent être rencontrés sont évalués à l’avance. Les grossesses à risque peuvent être interrompues et les grossesses saines peuvent être menées à terme avec succès.

Dépistage et tests pendant la grossesse

Tests effectués pour détecter la grossesse

Le premier test effectué pendant la grossesse est le test de détection de grossesse. Ce test est réalisé en prélevant un échantillon d’urine. Si nécessaire, une analyse de sang peut également être effectuée. Les deux tests examinent la valeur de bêta-hCG . En tant qu’hormone de grossesse, la valeur de la bêta-HCG est comprise entre 0 et 10 mlU/ml chez une femme non enceinte. Si le taux de bêta-HCG dans le sang est supérieur à 10 mlU/ml, il existe un risque de grossesse.

Tests effectués lors du premier contrôle médical

Une fois la grossesse confirmée, les valeurs suivantes sont vérifiées dans le test sanguin effectué lors de la première visite chez le médecin.

• Dépistage des infections,
• Hémogramme,
• Test d’urine complet,
• Test TSH (test de la glande thyroïde),
• Toxoplasme IgM et IgG,
• Rubéole IgM – IgG,
• HBSAg pour l’hépatite B,
• VHC,
• VIH,
• Test VDRL pour la syphilis,
• test HbA1C,
• Tests de biochimie (tests de cholestérol, de reins, de foie, etc.)

Test d’incompatibilité sanguine (Coombs indirect)

Le test d’incompatibilité sanguine est un test réalisé dans les premières semaines de grossesse. Si la future mère est Rh- et le futur père est RH+, un test d’incompatibilité sanguine est effectué. Ce test examine l’interaction sanguine entre la mère et le bébé.

11 -14. Semaines

Le test de double dépistage (test de dépistage à 2 voies) est effectué entre la 11e et la 14e semaine de grossesse. Grâce à ce test, le bébé est examiné pour détecter d’éventuelles maladies héréditaires et le groupe à risque est déterminé. Il est également connu sous le nom de test du syndrome de Down.

Voir aussi : Test de double dépistage Prose ? Quand est-ce que c’est fait ?

16 -20. Semaines

Le test de dépistage triple (test de dépistage à 3 voies) est un test sanguin effectué entre la 16e et la 18e semaine de grossesse. Trois niveaux d’hormones différents sont vérifiés dans le sang prélevé sur la future mère. Ce test examine les maladies chromosomiques du bébé telles que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards et les anomalies du tube neural. Avec la diffusion du test à quatre voies, le test à quatre voies, plus complet, est généralement préféré à ce test.

Voir aussi : Qu’est-ce que le test de triple dépistage ? Quand est-ce que c’est fait ?

Le test de dépistage quadruple (test de dépistage à 4 voies) est effectué entre 16 et 18 semaines de grossesse. Il s’agit d’un test sanguin effectué sur plusieurs semaines. Lors du test de dépistage quadruple, le bébé est examiné pour détecter des maladies chromosomiques telles que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards, ainsi que des anomalies du tube neural.

Voir aussi : Qu’est-ce que le test quadruple ? Quand est-ce que c’est fait ?

La triode et d’autres valeurs sanguines sont vérifiées par numération globulaire ( hémogramme ).

Lors de l’amniocentèse (réalisée si nécessaire), un échantillon du liquide amniotique présent dans le sac fœtal est prélevé par des méthodes chirurgicales. Il s’agit d’un test avancé pour la détection de troubles génétiques tels que le syndrome de Down.

18 -23. Semaines

L’échographie détaillée et l’échographie détaillée sont des examens qui examinent tous les organes du bébé avec une qualité d’image élevée, contrairement aux échographies réalisées lors des examens normaux. Une échographie détaillée est réalisée entre la 22e et la 24e semaine de grossesse. L’échographie détaillée et l’échographie détaillée sont des procédures différentes.

L’échographie détaillée est souvent confondue avec l’échographie tridimensionnelle ou l’échographie couleur. Ce sont des points de vue et des techniques différents. Une image 4D (4 dimensions) du bébé est prise avec une échographie détaillée. De cette manière, le développement de tous les organes est examiné. S’il y a un retard dans la croissance et le développement du bébé, il peut être détecté.

Une échographie détaillée est réalisée par des radiologues ou des périnatologues à 19-23 semaines de grossesse. Cela se fait le week-end. Il s’agit d’une technique d’imagerie généralement réalisée à partir de l’abdomen. Si nécessaire, elle peut également être réalisée par voie vaginale pour déterminer la largeur du col de l’utérus.

L’écho fœtale est un test effectué si cela est jugé nécessaire au cours de la 21e semaine de grossesse. S’il existe des antécédents familiaux de maladie cardiaque chronique ou s’il existe des antécédents de fausses couches dues à une maladie cardiaque lors de grossesses précédentes, le médecin peut demander ce test. Ce test peut être effectué entre les semaines 16 et 24. Cette procédure est réalisée à l’aide d’une technique d’imagerie par ultrasons spéciale.

24 -28. Semaines

Le test de charge en sucre est effectué entre 24 et 28 semaines de grossesse. C’est un test réalisé en quelques semaines. Ce test est effectué pour détecter une glycémie élevée qui survient pendant la grossesse. Grâce au test de charge en sucre, la future maman reçoit une charge externe en sucre et une conclusion peut être tirée en fonction de la réaction du corps. Il est recommandé aux femmes enceintes de subir un test de tolérance au glucose entre la 24e et la 28e semaine de grossesse.

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Le test de dépistage Doppler peut être réalisé à partir de la 20e semaine de grossesse. Avec ce test, le flux sanguin dans les principales artères de l’utérus est mesuré à l’aide d’un appareil Doppler. Le test Doppler permet de détecter des anomalies telles qu’un retard de développement utérin, une séparation prématurée du placenta et la mort fœtale.

Après 28 semaines

Le test NTS surveille le rythme cardiaque du bébé et les contractions utérines de la mère. Il s’agit d’un test prénatal largement utilisé pour vérifier la santé du bébé. Ce test enregistre le rythme cardiaque du bébé et les contractions utérines. Le NTS fournit des informations sur la façon dont le bébé reçoit suffisamment d’oxygène. Test NTS 35-40. Il s’agit d’un test effectué chaque semaine entre les semaines jusqu’à la naissance. Si le bébé risque d’accoucher prématurément, ce test peut être demandé dans les premières semaines.

L’examen pelvien consiste à examiner le canal génital, composé d’os et de muscles, avant la naissance. Lors de cet examen, on examine la présence de toute situation négative qui empêcherait le bébé de naître en bonne santé. Elle est généralement réalisée à la 37e semaine, car la majorité des grossesses sont terminées à la 38e semaine.